Gamma-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R5
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
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Website
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Rhabdomyosarcoma
- Myotonic dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
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- Juvenile myasthenia gravis
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Duchenne muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Motor neuron disease
- Amyotrophic lateral sclerosis
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Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
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- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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0931 20146301
0931 201646457
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- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Barth syndrome
- Noonan syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Marfan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Rare cardiomyopathy
- Gaucher disease type 3
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- Familial abdominal aortic aneurysm
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- Familial bicuspid aortic valve